TradingKey - Moderna (MRNA) và Merck (MRK) hôm thứ Tư đã thông báo rằng vắc-xin ung thư mRNA cá thể hóa do hai công ty hợp tác phát triển đã đạt được kết quả tích cực trong thử nghiệm lâm sàng Pha 3 quy mô lớn. Đây là lần đầu tiên một loại vắc-xin ung thư mRNA cá thể hóa đạt thành công trong thử nghiệm lâm sàng Pha 3 quy mô lớn. Trước đây, ứng dụng được biết đến rộng rãi nhất của công nghệ mRNA là vắc-xin COVID-19, và kết quả mới nhất đồng nghĩa với việc công nghệ này đã tiến thêm một bước tiến lớn gần hơn đến việc thương mại hóa trong điều trị ung thư. Nhờ thông tin này, cổ phiếu Moderna đã tăng vọt hơn 100% trong phiên giao dịch trước giờ mở cửa tại Mỹ, trong khi cổ phiếu Merck cũng nhích tăng.

Biểu đồ cổ phiếu MRNA, Nguồn: FUTUBULL
Thử nghiệm hướng tới các bệnh nhân ung thư hắc tố nguy cơ cao đã qua phẫu thuật, với tổng cộng 1.137 người tham gia. Kết quả cho thấy việc kết hợp vắc-xin ung thư cá thể hóa của Moderna giúp làm chậm đáng kể nguy cơ ung thư tái phát so với việc chỉ sử dụng riêng thuốc điều trị ung thư Keytruda của Merck, qua đó đạt được mục tiêu chính của cuộc thử nghiệm. Hai công ty vẫn chưa công bố toàn bộ dữ liệu Pha 3 và các kết quả chi tiết sẽ được công bố tại một hội nghị y khoa trong thời gian tới.
Đặc điểm nổi bật của loại vắc-xin này là có thể được "đo may riêng" cho từng bệnh nhân. Đầu tiên, các bác sĩ sẽ phân tích đặc điểm khối u của bệnh nhân, sau đó sử dụng công nghệ mRNA để tạo ra loại vắc-xin nhắm mục tiêu riêng cho bệnh nhân đó, giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể nhận diện và tấn công các tế bào ung thư một cách chính xác hơn. Kết quả theo dõi dài hạn từ thử nghiệm Pha 2 trước đó cho thấy việc kết hợp hai phương pháp điều trị đã làm giảm khoảng 49% nguy cơ ung thư tái phát hoặc tử vong so với khi chỉ sử dụng Keytruda.
Đối với Moderna, khi doanh số vắc-xin COVID-19 sụt giảm mạnh, doanh thu và giá cổ phiếu của công ty đã chịu áp lực liên tục trong những năm gần đây, khiến thị trường tìm kiếm sản phẩm "bom tấn" tiếp theo để nối tiếp thành công của vắc-xin COVID-19. Vắc-xin ung thư được xem là một trong những động lực tăng trưởng mới quan trọng nhất của Moderna, và thành công của thử nghiệm Pha 3 đã cải thiện rõ rệt kỳ vọng của các nhà đầu tư vào danh mục sản phẩm tương lai của công ty, có thời điểm đã đẩy giá cổ phiếu tăng vọt hơn 100% trong phiên giao dịch trước giờ mở cửa.
Trong thời gian tới, Moderna và Merck có kế hoạch trình bày kết quả thử nghiệm đầy đủ và thảo luận về việc nộp hồ sơ xin cấp phép với các cơ quan quản lý trên toàn cầu. Nếu cuối cùng được phê duyệt, sản phẩm này không chỉ có thể trở thành nguồn doanh thu mới quan trọng cho Moderna, mà còn là một trong những vắc-xin ung thư mRNA cá thể hóa đầu tiên trên thế giới được đưa vào ứng dụng lâm sàng quy mô lớn.