Gilead Sciences Inc (GILD) cổ phiếu đã đóng tăng 3.04% vào ngày 22 thg 5: Điều này gửi đi tín hiệu gì?

Gilead Sciences Inc (GILD) đã đóng tăng 3.04%. Lĩnh vực Dược phẩm & Nghiên cứu Y tế tăng 0.82%. Công ty có mức tăng trưởng vượt trội toàn ngành. 3 cổ phiếu hàng đầu giao dịch với khối lượng lớn nhất trong lĩnh vực: Eli Lilly and Co (LLY) tăng 2.43%; Merck & Co Inc (MRK) tăng 5.69%; AbbVie Inc (ABBV) tăng 0.77%.

Điều gì đang tác động đến giá cổ phiếu tăng của Gilead Sciences Inc (GILD) hôm nay?

Gilead Sciences (GILD) đã ghi nhận đà tăng giá cổ phiếu trong phiên giao dịch hôm nay, đi kèm với sự biến động đáng kể trong ngày. Diễn biến tích cực này chủ yếu bắt nguồn từ những tiến triển quan trọng trong danh mục sản phẩm đang phát triển và các cột mốc pháp lý của công ty.

Tin tức có ảnh hưởng lớn nhất góp phần vào đà tăng của cổ phiếu là việc Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt thuốc tiêm Hepcludex (bulevirtide). Đây là phương pháp điều trị đầu tiên được FDA chấp thuận cho tình trạng nhiễm virus viêm gan Delta (HDV) mạn tính ở người lớn không bị xơ gan hoặc xơ gan còn bù, giải quyết một nhu cầu y tế cấp thiết chưa được đáp ứng. Hiệu quả của Hepcludex đã được chứng minh trong một thử nghiệm giai đoạn 3, cho thấy sự cải thiện đáng kể ở bệnh nhân so với nhóm trì hoãn điều trị.

Củng cố thêm niềm tin của nhà đầu tư, Ủy ban Sản phẩm Dược phẩm dùng cho Người (CHMP) thuộc Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu đã đưa ra ý kiến tích cực khuyến nghị phê duyệt Trodelvy dưới dạng liệu pháp đơn trị liệu. Khuyến nghị này dành cho một số bệnh nhân trưởng thành bị ung thư vú âm tính bộ ba di căn hoặc tiến triển tại chỗ không thể phẫu thuật, những người chưa được điều trị hệ thống trước đó và không phù hợp với các chất ức chế PD-1 hoặc PD-L1. Ý kiến tích cực này dựa trên kết quả khả quan từ nghiên cứu ASCENT-03 giai đoạn III, khẳng định tiềm năng của loại thuốc này trong việc điều trị một phân nhóm ung thư đầy thách thức.

Ngoài ra, các bài trình bày sắp tới tại Hội nghị Thường niên ASCO 2026 và Đại hội EHA 2026 đang làm nổi bật đà phát triển trong các chương trình ung thư của Gilead, bao gồm các phân tích dữ liệu mới cho Trodelvy và anitocabtagene autoleucel (anito-cel). Điều này cho thấy danh mục sản phẩm ung thư của công ty đang được mở rộng và củng cố. Mặc dù một số báo cáo ghi nhận hoạt động bán nội bộ trong ba tháng qua và một công ty nghiên cứu đã hạ dự báo EPS quý 4/2026, những yếu tố này đã bị lu mờ trước những tin tức tích cực quan trọng về quy định và sự phát triển của danh mục sản phẩm trong ngày hôm nay, tạo ra chất xúc tác mạnh mẽ cho đà đi lên của cổ phiếu.

Phân tích kỹ thuật của Gilead Sciences Inc (GILD)

Về mặt kỹ thuật, Gilead Sciences Inc (GILD) có MACD (12,26,9) đạt [-1.60], phát ra tín hiệu trung lập. RSI ở mức 42.32 cho thấy thị trường đang ở trạng thái trung lập, còn Williams %R tại -76.42 phản ánh trạng thái quá bán. Vui lòng theo dõi sát sao.

Phân tích Cơ bản của Gilead Sciences Inc (GILD)

Gilead Sciences Inc (GILD) thuộc ngành Dược phẩm & Nghiên cứu Y tế. Doanh thu thường niên mới nhất đạt $29.44B, xếp hạng 15 trong ngành. Lợi nhuận ròng đạt $8.51B, xếp hạng 8 trong ngành. Hồ sơ Công ty

Trong tháng vừa qua, nhiều nhà phân tích đánh giá công ty là mua. Giá mục tiêu trung bình là $158.29, cao nhất là $180.00 và thấp nhất là $122.00.

Thêm thông tin về Gilead Sciences Inc (GILD)

Rủi ro đặc thù của doanh nghiệp:

• Gilead Sciences đã điều chỉnh đáng kể dự báo lợi nhuận điều chỉnh cả năm 2026 sang mức lỗ dự kiến trên mỗi cổ phiếu, do khoản chi phí 11,5 tỷ USD và các chi phí tài chính liên quan đến các vụ thâu tóm Arcellx, Ouro Medicines và Tubulis gần đây, bất chấp việc nâng dự báo doanh thu.
• Công ty đã phát hành 3 tỷ USD trái phiếu không bảo đảm ưu tiên vào ngày 20 tháng 5 năm 2026 để hỗ trợ nguồn vốn cho chiến lược thâu tóm, làm gia tăng đòn bẩy tài chính và các nghĩa vụ trả lãi trong tương lai.
• Tòa án Tối cao California đã nghe tranh tụng vào ngày 6 tháng 5 năm 2026 trong vụ kiện chấn động "Gilead Tenofovir Cases", nơi 24.000 bệnh nhân HIV cáo buộc công ty cố tình trì hoãn việc phát triển một loại thuốc an toàn hơn để bảo vệ lợi nhuận từ thuốc hiện tại, có khả năng tạo ra tiền lệ cho các tiêu chuẩn đổi mới và trách nhiệm pháp lý đối với sản phẩm.
• Gilead đã chấm dứt thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II/III cho thuốc HIV (Wonders-2) vào tháng 4 năm 2026 sau khi FDA từ chối dỡ bỏ lệnh đình chỉ thử nghiệm lâm sàng do lo ngại về an toàn liên quan đến việc sụt giảm số lượng tế bào T CD4+ và tế bào lympho, cho thấy một bước lùi trong quá trình phát triển danh mục sản phẩm và rủi ro thực thi.