Novartis AG (NVS) cổ phiếu đã đóng tăng 3.04% vào ngày 23 thg 6: Điều này gửi đi tín hiệu gì?

Novartis AG (NVS) đã đóng tăng 3.04%. Lĩnh vực Dược phẩm & Nghiên cứu Y tế tăng 1.56%. Công ty có mức tăng trưởng vượt trội toàn ngành. 3 cổ phiếu hàng đầu giao dịch với khối lượng lớn nhất trong lĩnh vực: Eli Lilly and Co (LLY) tăng 0.83%; Johnson & Johnson (JNJ) tăng 3.56%; AbbVie Inc (ABBV) tăng 2.10%.

Điều gì đang tác động đến giá cổ phiếu tăng của Novartis AG (NVS) hôm nay?

Phiên giao dịch tích cực của Novartis AG được thúc đẩy mạnh mẽ bởi hàng loạt bước đột phá gần đây trong danh mục sản phẩm thử nghiệm lâm sàng của công ty, cùng với việc giảm thiểu rủi ro chiến lược đối với các trở ngại pháp lý và thương mại. Sau một thời gian lo ngại về sự cạnh tranh từ các thuốc generic đối với những dòng thuốc bom tấn cũ hơn như Entresto, tâm lý của các nhà đầu tư đã chuyển dịch rõ rệt sang hướng lạc quan khi danh mục sản phẩm thử nghiệm giai đoạn cuối của hãng dược phẩm này mang lại kết quả thử nghiệm vô cùng khả quan.

Động lực chính trong số các yếu tố thúc đẩy này là việc thị trường tiếp tục đón nhận dữ liệu lâm sàng tích cực của delpacibart braxlosiran (del-brax), một ứng cử viên sáng giá được kế thừa từ thương vụ thâu tóm Avidity Biosciences trị giá hàng tỷ USD của Novartis. Nghiên cứu FORTITUDE Giai đoạn I/II đánh giá del-brax trong điều trị bệnh loạn dưỡng cơ mặt - vai - cánh tay gần đây đã đạt được cả tiêu chí đánh giá chính và các tiêu chí phụ quan trọng về dấu ấn sinh học. Do del-brax hiện là ứng cử viên thử nghiệm lâm sàng duy nhất cho thấy tiềm năng thực sự trong việc làm thay đổi tiến trình của hội chứng suy hao cơ hiếm gặp này, việc đạt được mục tiêu điều trị thành công đã chứng minh tính hiệu quả cho chiến lược thâu tóm với giá trị cao của Novartis. Thêm vào đó là hiệu quả hoạt động mạnh mẽ của Rhapsido, loại thuốc gần đây đã đạt được các tiêu chí đánh giá chính trong thử nghiệm Giai đoạn III đối với bệnh mề đay mạn tính do kích ứng, báo hiệu tiềm năng thị trường mạnh mẽ trong lĩnh vực miễn dịch học.

Những thành công trong hoạt động nghiên cứu và phát triển (R&D) này đã thúc đẩy các nhà phân tích lớn tại Phố Wall nâng mục tiêu giá cho cổ phiếu này, chỉ ra tỷ lệ lợi nhuận/rủi ro hấp dẫn và tiềm năng chưa được đánh giá đúng mức của danh mục sản phẩm thử nghiệm. Bên cạnh những tiến bộ trong điều trị, các nhà đầu tư tổ chức ngày càng bị thu hút bởi nền tảng tài chính vững chắc của công ty, nổi bật là khả năng tạo dòng tiền tự do ấn tượng, tỷ suất lợi nhuận trên vốn chủ sở hữu cao và chính sách cổ tức đáng tin cậy. Điều này định vị cổ phiếu của Novartis như một tài sản phòng thủ rất được ưa chuộng trong bối cảnh môi trường vĩ mô đầy biến động, từ đó thúc đẩy lực mua mạnh mẽ.

Hơn nữa, đà tăng trưởng của cổ phiếu không bị cản trở bởi việc công khai vụ kiện từ người tố giác liên quan đến hoạt động quảng bá thuốc miễn dịch Xolair. Mặc dù các tranh chấp pháp lý thường gây ra biến động giảm giá, thông tin tiết lộ rằng chính quyền của các bang chủ chốt — bao gồm Florida và Maryland — đã từ chối can thiệp vào vụ kiện theo Đạo luật False Claims Act đã giúp loại bỏ phần lớn các mối lo ngại tức thời về tài chính và pháp lý. Khi gánh nặng pháp lý đã được giảm thiểu đáng kể, thị trường đã tập trung vào quá trình chuyển đổi thương mại dài hạn của Novartis, từ đó thúc đẩy đà tăng điểm mạnh mẽ trong phiên giao dịch ngày hôm nay.

Phân tích kỹ thuật của Novartis AG (NVS)

Về mặt kỹ thuật, Novartis AG (NVS) có MACD (12,26,9) đạt -0.011, phát ra tín hiệu trung lập. RSI ở mức 49.153 cho thấy thị trường đang ở trạng thái trung lập, còn Williams %R tại 46.426 phản ánh trạng thái trung lập. Vui lòng theo dõi sát sao.

Phân tích Cơ bản của Novartis AG (NVS)

Novartis AG (NVS) thuộc ngành Dược phẩm & Nghiên cứu Y tế. Doanh thu thường niên mới nhất đạt $56.33B, xếp hạng 9 trong ngành. Lợi nhuận ròng đạt $13.98B, xếp hạng 5 trong ngành. Hồ sơ Công ty

Trong tháng vừa qua, nhiều nhà phân tích đánh giá công ty là giữ. Giá mục tiêu trung bình là $143.65, cao nhất là $177.50 và thấp nhất là $106.21.

Thêm thông tin về Novartis AG (NVS)

Rủi ro đặc thù của công ty:

• Vụ kiện chiết khấu bất hợp pháp Xolair được công khai: Một đơn kiện từ người tố giác dài 143 trang mới được công khai cáo buộc Novartis và Genentech thực hiện chương trình chiết khấu bất hợp pháp kéo dài hàng thập kỷ nhằm tăng lượng kê đơn thuốc miễn dịch Xolair một cách trái phép. Đơn kiện cáo buộc các hành vi vi phạm mang tính hệ thống đối với Đạo luật Chống chiết khấu bất hợp pháp, quảng cáo thuốc ngoài danh mục chỉ định và hành vi gian lận khi sử dụng các quỹ từ thiện hỗ trợ đồng chi trả làm trung gian chuyển tiền, khiến Novartis đối mặt với nguy cơ phải bồi thường thiệt hại gấp ba lần và chịu các hình phạt dân sự nghiêm trọng theo Đạo luật Yêu cầu bồi thường giả mạo.
• Bằng sáng chế Lutathera bị vô hiệu hóa: Một tòa án liên bang tại Delaware đã phán quyết rằng tất cả các bằng sáng chế sản xuất cốt lõi do Advanced Accelerator Applications, công ty con của Novartis, nắm giữ đối với liệu pháp xạ trị ligand Lutathera (lutetium-177 dotatate) điều trị ung thư đều vô hiệu. Phán quyết này dọn đường về mặt pháp lý cho các đối thủ cạnh tranh như Curium và Lantheus cung cấp các sản phẩm thay thế, gây ra áp lực giảm giá ngay lập tức và làm suy giảm thị phần danh mục thuốc điều trị ung thư của Novartis.
• Sự xói mòn nghiêm trọng từ thuốc generic và biên lợi nhuận bị thu hẹp: Novartis đang phải đối mặt với đợt hết hạn bằng sáng chế lớn nhất trong lịch sử công ty. Việc mất quyền độc quyền đối với các loại thuốc bom tấn như Entresto (với doanh số sụt giảm 42% trong quý 1), Promacta và Tasigna dự kiến sẽ làm giảm tới 4 tỷ USD doanh thu vào năm 2026, điều này vốn đã kéo biên lợi nhuận hoạt động cốt lõi xuống còn 37,3% so với mức tiêu chuẩn 40% trước đây.
• Hoạt động M&A dồn dập và nợ tăng vọt: Để bù đắp cho doanh thu bị sụt giảm từ các bằng sáng chế hết hạn, Novartis đã thực hiện các thương vụ thâu tóm thâm dụng vốn, bao gồm cả việc mua lại Avidity Biosciences trị giá 12 tỷ USD. Hoạt động giao dịch dồn dập này đã khiến nợ ròng của công ty phình to lên 38,1 tỷ USD tính đến cuối quý 1/2026 (tăng từ mức 21,9 tỷ USD vào cuối năm 2025), tạo ra rủi ro triển khai lớn nếu các ứng viên thuốc tiềm năng mới mua lại không thể nhanh chóng thương mại hóa.